Префикс суспензия для детей

Префикс 250 мг/ 5 мл сусп

Префикс суспензия для детей

Артикул : 1000243

Штрихкод : 8699540701458

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№019734

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Цефпрозил

Фирма производитель : Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш.

Страна производитель : Турция

Примечание : изм. П№N013080 от 23.01.2018

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл

Порошок желтовато – белого цвета  с характерным запахом.
После разведения с водой образуется однородная суспензия желтовато-белого цвета с характерным запахом.

2.5 г порошка содержатактивное вещество – цефпрозила моногидрат 261.55 мг (эквивалентно цефпрозилу 250.

00 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза (NEO-C11), кросповидон (Коллидон CL-M), макрогол-глицерингидроксистеарат (Cremophor RH 40), сахароза (сахарная пудра), глицин, аспартам, кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), натрия бензоат, натрия хлорид, ароматизатор банановый, ароматизатор маскирующий

инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый средний отит, острый синуситинфекции нижних дыхательных путей: бронхит и пневмонияинфекции кожи и мягких тканей (осложненные и неосложненные), абсцесс, обычно требующий хирургический дренажострые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит

ПРЕФИКС® показан для приема внутрь независимо от приема пищи. Продолжительность терапии во всех случаях определяется лечащим врачом. Не следует превышать рекомендуемые дозы. Максимально допустимая разовая доза ПРЕФИКС® составляет 500 мг, суточная 1000 мг.

Взрослые и подростки старше 13 лет:при тонзиллите и фарингите назначают по 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 24 часа; при остром синусите – в зависимости от тяжести заболевания по 250 мг (1 мерная ложка или 5 мл суспензии) или 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 12 часов; при инфекциях нижних дыхательных путей (бронхите или пневмонии) – по 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 12 часов; при инфекциях кожи и мягких тканей – в зависимости от тяжести заболевания по 250 мг (1 мерная ложка или 5 мл суспензии) каждые 12 часов или 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 12-24 часа; при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 24 часа. Дети (6 месяцев – 12 лет):- при остром среднем отите рекомендуемая терапевтическая доза составляет 15 мг/кг массы тела* каждые 12 часов.Возраст (годы)u0007Вес (кг)u0007Разовая доза 15 мг/кг массы телаu0007Продолжитель-ность леченияu0007u0007u0007u0007в пересчете на мерные ложкиu0007в пересчете на млu0007u0007u00076 мес. – 1 годu00077-9u00070,5u00072,5u0007до 10 днейu0007u00072u000711-12u00070,75u00073,75u0007u0007u00073-4u000714-15u00071u00075u0007u0007u00075-6u000717-21u00071,25u00076,25u0007u0007u00077-8u000722-26u00071,5u00077,5u0007u0007u00079-10u000728-31u00071,75u00078,75u0007u0007u000711-12u000735-41u00072u000710u0007u0007u0007* Масса тела, указанная в таблице, соответствует средней массе ребенка согласно возрасту. В каждом индивидуальном случае требуется пересчет разовой дозы согласно массе тела. – при тонзиллите и фарингите рекомендуемая терапевтическая доза составляет 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов.Возраст (годы)u0007Вес (кг)u0007Разовая доза 7,5 мг/кг массы телаu0007Продолжитель-ность леченияu0007u0007u0007u0007в пересчете на мерные ложкиu0007в пересчете на млu0007u0007u00076 мес. – 1 годu00077-9u0007-u0007-u0007-u0007u00072-6u000711-21u00070,5u00072,5u000710 дней **u0007u00077-9u000722-28u00070,75u00073,75u0007u0007u000710-11u000731-35u00071u00075u0007u0007u000712u000741u00071,25u00076,25u0007u0007u0007** При лечении инфекции, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат должен приниматься не менее 10 дней. – при остром синусите рекомендуемая терапевтическая доза составляет 7,5 – 15 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Расчет разовой дозы препарата в мерных ложках и миллилитрах смотрите в таблицах, приведенных выше.- при инфекциях кожи и мягких тканей рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/кг массы тела каждые 24 часа.Возраст (годы)u0007Вес (кг)u0007Разовая доза 15 мг/кг массы телаu0007Продолжитель-ность леченияu0007u0007u0007u0007в пересчете на мерные ложкиu0007в пересчете на млu0007u0007u00072-3u000711-14u00071u00075u0007до 10 днейu0007u00074-6u000715-21u00071,5u00077,5u0007u0007u00077-8u000722-26u00072u000710u0007u0007u00079-10u000728-31u00072,5u000712,5u0007u0007u000711u000735u00073u000715u0007u0007u0007Способ приготовления суспензииВо флакон содержащий порошок прибавляют воду до метки и взбалтывают до получения однородной суспензии. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать.

– повышенная чувствительность к цефпрозилу или другим цефалоспоринам- кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит- фенилкетонурия (содержит аспартам)- беременность, период лактации- детский возраст до 6-ти месяцев

Часто (от ≥ 1/100 до

Источник: https://aptekaplus.kz/farm/lekarstvennye-sredstva/antibakterialnye-i-protivovirusnye-sredstva/prefiks-250-mg-5-ml-susp/element

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Рецептурный препарат

Категория: – Антибиотики
Cтрана происхождения: – Турция
Фармакотерапевтическая группа: – Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество: – цефпрозил моногидрат
Производитель: – Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
Код ATX: – J01DA41

Зарегистрирован 15.01.2016 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 01304/01/16

Сообщить о неточности

Лекарственная форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь 250 мг/5 мл 60 мл (30 г) и 100 мл (50 г) (флаконы) в комплекте с мерной ложкой.

СОСТАВ:Активное вещество: цефпрозила моногидрат, эквивалентного 3000 мг (60 мл) и 5000 мг (100 мл) цефпрозила;Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, кремофор RH 40, сахарозу, глицин, аспартам, безводная лимонная кислота, коллоидный диоксид кремния, бензоат натрия, хлористый натрий, банановый и маскирующий ароматизатор.

Описание: Порошок желтовато-белого цвета, с ароматом ванили и банана.

Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов II поколения. Ингибирует синтез мукопептидов клеточной стенки бактерий, связываясь с одним или несколькими пенициллинсвязывающими белками (ПСБ), которые, в свою очередь, тормозят транспептидацию пептидогликанов клеточной стенки бактерий (ингибирование биосинтеза клеточной стенки). – In vitro обладает активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий: – Аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, (в том числе штаммов – продуцентов β-лактамаз), Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Enterococcus durans, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus warneri, Streptococcus agalactiae, Streptococci (Groups C, D, F, and G) viridans group Streptococci – Аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, (в том числе штаммов – продуцентов β-лактамаз), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (в том числе штаммов – продуцентов β-лактамаз), Citrobacter diversus, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Neisseria gonorrhoeae, (в том числе штаммов – продуцентов β-лактамаз), Proteus mirabilis, Salmonella spp. – Shigella spp., Vibrio spp. Не активен в отношении Acinetobacter, Enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia. – Анаэробных микроорганизмов: Prevotella (Bacteroides) melaninogenicus, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Большинство штаммов Bacteroides fragilis группы устойчивы к препарату. Не активен против Enterococcus faecium. Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг N10 (2×5); N20 (4×5); N14 (2×7) (блистеры) После приема внутрь усваивается 95% препарата. Назначение с пищей не влияет на степень всасывания. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 36% и не зависит от концентрации в диапазоне от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Накопления в плазме у лиц с нормальной почечной функцией после нескольких доз не наблюдалось. Период полураспада составил в среднем 1-1,4 часа. Биодоступность не меняется при назначении с антацидными средствами. Почечный клиренс препарата в среднем составляет 1,78 – 2,53 мл/мин/кг. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Примерно 54 – 70% дозы выводится с мочой в неизменном виде. У взрослых с нормальной функцией почек после приема препарата в дозе 250 мг, 500 мг или 1 г, концентрация препарата в моче в течение первых 4 часов составила 700, 1000 и 2900 мкг/мл, соответственно. У пациентов со сниженной функцией почек период полураспада в плазме может быть увеличен до 5,2 часов в зависимости от степени почечной фильтрации. У больных с полным отсутствием функции почек период полураспада в плазме увеличивается до 5,9 часа. Период полувыведения (Т 1/2) сокращается во время гемодиализа. У пациентов с нарушениями функции печени период полураспада увеличивается примерно до 2 часов. Величина изменения не требует коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции печени. Со стороны ЖКТ:- Диарея (2,9%), тошнота (3,5%), рвота (1%) и боли в животе (1%).Изменения активности печеночных ферментов:

– Отклонения АСТ (2%), ALT (2%), щелочной фосфатазы (0,2%) и значения билирубина (

Источник: https://apteka.uz/offer/prefiks-poroshok-dlya-prigotovleniya-suspenzii-dlya-priyema-vnutr-250-mg-5-ml-100-ml-50-g

Лечение Детей
Добавить комментарий